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| 用途 | 中间体 |
| 型号 | 186692-46-6 |
| 包装规格 | 医药级 |
| 外观 | - |
| CAS编号 | 186692-46-6 |
| 别名 | Roscovitine (Seliciclib,CYC202) |
| 纯度 | 98% |
| 重金属 | 10ppm |
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
CAS号 186692-46-6 SDF Download SDF
化学名 (2R)-2-[[6-(benzylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]butan-1-ol
SMILES CCC(CO)NC1=NC2=C(C(=N1)NCC3=CC=CC=C3)N=CN2C(C)C
分子式 C19H26N6O 分子量 354.45
溶解性 Soluble in DMSO > 10 mM 储存条件 Store at -20°C
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。储液可以在零下20℃中保存数月。
运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
描述 Roscovitine是一种有效的Cdk2/cyclin E、Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35和cdc/cyclin B抑制剂,IC50值分别为0.1、0.49、0.16和0.65 ?M。
靶点 Cdk2/cyclin E Cdk7/cyclin H Cdk5/p35 cdc/cyclin B
IC50 0.1 ?M 0.49 ?M 0.16 ?M 0.65 ?M
Roscovitine(Seliciclib,CYC202)是一种选择性的周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,有效抑制 cdc2(cdc2/cyclin B)、cdk2(cdk2/cyclin A和cdk2/cyclin E)和cdk5(cdk5/p35),IC50值分别为0.65 μM、0.7 μM、0.7 μM和0.16 μM。CDK是必不可少的细胞周期调节子,经常参与人类肿瘤的解除管制。此外,roscovitine能够抑制细胞外调节激酶erk1和erk2,IC50值分别为34 μM和14 μM[1]。
据报道,roscovitine在微摩尔浓度时抑制细胞前期/中期过渡,抑制孕酮诱导的爪蟾卵母细胞成熟,诱导海星卵母细胞和海胆胚胎停滞在晚前期[1]。