Purvalanol B

CAS号 212844-54-7 SDF Download SDF

别名 NG 95; NG95; NG-95

化学名 2-chloro-4-[[2-[[(2R)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-9-propan-2-ylpurin-6-yl]amino]benzoic acid

SMILES CC(C)C(CO)NC1=NC2=C(C(=N1)NC3=CC(=C(C=C3)C(=O)O)Cl)N=CN2C(C)C

分子式 C20H25ClN6O3 分子量 432.9

溶解性 Soluble in DMSO > 10 mM 储存条件 Store at +4°C

一般建议 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。储液可以在零下20℃中保存数月。

运输条件 试用装：蓝冰运输。

其他可选规格：常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。

Purvalanol B 是一种选择性的CDK1、CDK2 和CDK4抑制剂。

CDKs (细胞周期蛋白依赖性激酶)家族可以调节细胞周期。

据报道，Purvalanol B是*效的和选择性的CDK 抑制剂之一。在中国仓鼠肺成纤维CCL39细胞系中，Purvalanol B通过靶向CKD1，诱导G2/M 期阻滞，抑制细胞增殖，GI50为2.5 μM。在异步细胞中，接受Purvalanol B治疗导致G2/M期细胞的积累。

在NCI-H2228 皮下异种移植的小鼠模型中，口服给药ASP3026引起磷酰化ALK和肿瘤生长的显著减少。持续两周给药ASP3026 30 mg/kg/d导致78%的肿瘤消退。在注射Karpas 299 细胞的小鼠中，ASP3026 治疗引起显著的淋巴瘤消退[ 2 ，3 ] 。

在包括MCF-7细胞系在内的几个哺乳动物细胞系中，Purvalanol B 也与p42/p44 MAPK 蛋白质相互作用 [ 1 ] 。