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937270-47-8 | SB1317
  • 英文名称:SB1317
  • cas:937270-47-8
  • 发布日期: 2016-05-18
  • 更新日期: 2025-12-17
产品详请
用途 中间体
型号 937270-47-8
包装规格 医药级
外观 -
CAS编号 937270-47-8
别名 SB1317
纯度 98%
重金属 10ppm

SB1317


CAS号 937270-47-8 SDF Download SDF

别名 TG02;SB 1317;TG 02;SB-1317;TG-02

SMILES CN(C/C=C/CCOC1=CC=CC2=C1)CC3=CC(NC4=NC=CC2=N4)=CC=C3

分子式 C23H24N4O 分子量 372.46

溶解性 Soluble in DMSO 储存条件 Store at -20°C

一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。储液可以在零下20℃中保存数月。

运输条件 试用装:蓝冰运输。

其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。


SB1317是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)\FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)及Janus激酶2(JAK2)抑制剂,对CDK2\JAK2及FLT3的IC50值分别为13 nM\56 nM及73 nM[1].

CDKs是调节细胞周期的丝氨酸苏氨酸激酶.JAK2是一种不可逆的细胞内酪氨酸激酶,其经由JAK-STAT信号通路转导细胞因子介导的信号.FLT3是一种细胞因子受体,在造血干细胞的正常发展中发挥着重要作用[1].

在表达荧光素酶的MM1S细胞中,SB1317克服了IL-6赋予的增殖/保护优势.在MM1S细胞中,SB1317增加G2 / M期的细胞比例,且减少S期的细胞.另外,SB1317增加亚G0区的细胞数[2].在人多发性骨髓瘤浆细胞瘤异种移植CB17-SCID小鼠模型(硼替佐米敏感性MM1S模型和更具硼替佐米耐药性的OPM2模型)中,SB1317显著抑制肿瘤生长[2].在皮下AML模型中,连续21天每天给小鼠分别服用10\20或40 mg/kg剂量的SB1317可使平均肿瘤体积分别减小53%\61%及113%[3].


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