产品展厅
|

| 用途 | 中间体 |
| 型号 | 937270-47-8 |
| 包装规格 | 医药级 |
| 外观 | - |
| CAS编号 | 937270-47-8 |
| 别名 | SB1317 |
| 纯度 | 98% |
| 重金属 | 10ppm |
SB1317
CAS号 937270-47-8 SDF Download SDF
别名 TG02;SB 1317;TG 02;SB-1317;TG-02
SMILES CN(C/C=C/CCOC1=CC=CC2=C1)CC3=CC(NC4=NC=CC2=N4)=CC=C3
分子式 C23H24N4O 分子量 372.46
溶解性 Soluble in DMSO 储存条件 Store at -20°C
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。储液可以在零下20℃中保存数月。
运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
SB1317是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)\FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)及Janus激酶2(JAK2)抑制剂,对CDK2\JAK2及FLT3的IC50值分别为13 nM\56 nM及73 nM[1].
CDKs是调节细胞周期的丝氨酸苏氨酸激酶.JAK2是一种不可逆的细胞内酪氨酸激酶,其经由JAK-STAT信号通路转导细胞因子介导的信号.FLT3是一种细胞因子受体,在造血干细胞的正常发展中发挥着重要作用[1].
在表达荧光素酶的MM1S细胞中,SB1317克服了IL-6赋予的增殖/保护优势.在MM1S细胞中,SB1317增加G2 / M期的细胞比例,且减少S期的细胞.另外,SB1317增加亚G0区的细胞数[2].在人多发性骨髓瘤浆细胞瘤异种移植CB17-SCID小鼠模型(硼替佐米敏感性MM1S模型和更具硼替佐米耐药性的OPM2模型)中,SB1317显著抑制肿瘤生长[2].在皮下AML模型中,连续21天每天给小鼠分别服用10\20或40 mg/kg剂量的SB1317可使平均肿瘤体积分别减小53%\61%及113%[3].